У них такие же сердца, такие же улыбки

---

В жизни случается разное: потери, пожары, предательства, болезни. Но нет тяжелее и страшнее беды, когда в семье рождается ребенок с инвалидностью. Трагедия, боль, поиск себя и попытка обрести смысл жизни… Привычный мир для родителей переворачивается ...

В жизни случается разное: потери, пожары, предательства, болезни. Но нет тяжелее и страшнее беды, когда в семье рождается ребенок с инвалидностью. Трагедия, боль, поиск себя и попытка обрести смысл жизни… Привычный мир для родителей переворачивается с ног на голову. Жизнь, в которой были совсем другие планы и мечты, становится другой. Никогда не сталкивающиеся ранее с такой проблемой люди не знают, к кому обращаться, куда идти, теряют драгоценное время. Казалось, отдал все, лишь бы это была неправда, лишь бы ребенок был здоров. Но…

Душа болит за каждого ребенка

Одними из первых в таких случаях на помощь приходят работники социальных служб. В Суражском районе – это коллектив отделения дневного пребывания и реабилитации при комплексном центре социального обслуживания населения. Именно они не понаслышке знают, каково вырастить и воспитать «не таких, как все» детей, что приходится преодолевать близким людям «особенных» мальчишек и девчонок, пытающихся отстоять их право на достойную счастливую жизнь. Именно они, душевные, отзывчивые, сердечные, бескорыстные, помогают родителям принять страшный диагноз ребенка, быть мужественными и терпеливыми, смириться и самое главное – не сдаться, разрешить себе и малышу быть счастливыми, каждое утро с любовью и улыбкой на лице говорить ему: «Здравствуй, мой особенный ребенок!».

 

Надо обязательно верить в лучшее! Этому оптимистичному утверждению, по словам заведующей отделением Валентины Евгеньевны Голубевой, следуют в работе ее коллеги. Здесь всегда светло, радостно, очень уютно, а самое главное – любви и заботы во сто крат больше.

Сегодня отделение посещают 50 суражских ребят с ограниченными возможностями здоровья. И все они без исключения ладят со своими  воспитателями, со знанием и верой отдающие себя профессии, – логопедом В.А. Голофаст, психологом И.И. Белой, инструктором по лечебной физкультуре С.И. Рыбаловой, массажистом А.А. Маталыго, медсестрой по физиотерапии И.В. Лагутенко, специалистом по социальной работе В.А. Бурсовой. И правда, ладят. Стоит только несколько минут понаблюдать за занятиями и играм «Рисуем двумя руками», «Играем с предлогами», «Учимся вместе с Кузей», «Школа семи гномов». Они познавательные, сюжетные, интересные, сочетают в себе и  развитие, и реабилитацию. А еще ребята занимаются спортивной гимнастикой на тренажерах и в сухом бассейне. И делают они это с удовольствием, интересом, увлечением, любопытством.

— Когда что-то у наших деток начинает получаться, становится радостно, — с теплотой в голосе говорит Валентина Евгеньевна. – Для нас нет понятия «чужие дети». Они – все наши, все одинаковые, такие искренние и непосредственные, живущие в мире грез и надежд, в мире, где самая маленькая деталь отображается в ярких красках.

Смириться, не значит сдаться

Галину Мехедову и ее семилетнего сына Антона я встретила у входа в редакцию. Взяв мальчишку за руку, почувствовала тепло его маленьких ладошек. Боль, присутствующая до этой минуты от встречи с ребенком-инвалидом, растворилась. Он сразу вызвал у меня улыбку умиления и любовь. Нет ничего приятнее и дороже!

Не боясь и не стесняясь совершенно незнакомого ему человека, Антон прошел со мной в кабинет. Он улыбался, ему было интересно все. В его чистом взгляде широко открытых карих глаз отражался светлый и удивительный мир.

У Антона, доброго, приветливого мальчика с искренней, чистой улыбкой, задержка психо-речевого развития. Он все понимает, только сказать не все может.

— Скажи, как тебя зовут? – спросила я.

— Он, — ответил мальчик.

— Это значит Антон, — поправила Галина. – Вообще, когда родители впервые слышат страшный диагноз ребенка, каждый реагирует по-разному. Одни начинают плакать, другие молчат, будто их оглушили. Никто и никогда сразу в это не верит. А вдруг ошибка? Со временем страх и отчаяние сменяются смирением. Но смириться – не значит сдаться.

Антон родился 15 октября 2014 года. После выписки из роддома Галина стала замечать что-то неладное. Правда, не сразу это поняла. Началась беготня по кабинетам врачей, как по замкнутому кругу, обследования и исследования. Жизнь в семье, в которой воспитываются еще двое старших детей – теперь уже будущая выпускница школы №3 Алина и учащийся пятого класса Артем, перевернулась с ног на голову. Но родители верили в своего маленького сынишку, мужественно и стойко преодолевая жизненные невзгоды.

— С самого рождения мы наблюдались у невролога Брянской областной детской больницы. Уже тогда врач сказал, что это задержка развития, успокаивал, нужно время, все будет хорошо, просто у вас особый путь. Успокаивали меня и родные, которые даже слышать не хотели о том, что у ребёнка могут быть какие-то проблемы, — вспоминает Галина.

С трех лет Антона уже наблюдал психиатр, а в четыре года он пришел в реабилитационный центр.

— Сколько же сил отдают специалисты отделения нашим детям! – говорит Галина. – Их позитив, любовь и сострадание безграничны. Да и для нас, родителей, они являются хорошими психологами: поддержат, подбодрят, поделятся своими знаниями. Мы вместе участвуем в праздниках, вместе играем, вместе решаем проблемы. Спасибо им за внимание и доброту!

В отделении реабилитации Антон с легкостью нашел общий язык со всеми – и коллективом, и такими же, как сам, «особенными» детьми. Он не умеет прятать эмоции, любит праздники и занятия у логопеда и психолога. Как и все детишки, может лениться, а может с удовольствием заниматься. Всегда рады Антону сверстники из подготовительной группы детского сада «Солнышко» и воспитанники «Школы раннего развития» центра детского творчества, куда он ходит и с нетерпением ждет новых занятий. Значит, он не один, он не чужой в этом мире. Рядом с Антоном родные, друзья, добрые, неравнодушные люди. А это многое значит!

Поверьте, глядя на Антона, я поняла, что восприятие им происходящего вокруг ничем не отличается от других детей. У него такой же мир, искрящийся светом, такой же мир печали, улыбок и слез. Он жизнерадостный, любознательный, радуется каждой мелочи. И так много выражает глазами! А самое главное – каждую минуту, каждую секунду чувствует любовь, заботу, внимание родителей, старших сестры и брата, которые отвечают ему всегда добротой и той же любящей улыбкой. Они с Антоном всегда! Всегда! Каждый миг!

Лучшее лекарство – любовь и доброта

С восьмилетним Максимом Мусиенко я познакомилась в отделении дневного пребывания и реабилитации. Сюда он вместе с мамой Анастасией пришел на очередные занятия к психологу и логопеду. Немного стесняясь и скромничая, на меня не обращая внимания, мальчишка тихонько прошел в комнату и стал усердно что-то писать на листке…

Анастасия и Андрей Мусиенко стали любящими и заботливыми родителями своего желанного первенца 5 января 2013 года. Она тогда только окончила Брянский государственный университет имени Петровского и устроилась учителем в Гудовскую школу, а он работал водителем.

— Из роддома нас выписали с хорошими показателями, — рассказывает мама «особенного» ребенка. – Были рады все: и мы, и бабушки с дедушками, окружая малыша любовью, вниманием, заботой. Что-то неладное стали замечать, когда Максимка стал подрастать. Он не разговаривал, а мы сходили с ума. Обратились сначала к неврологу в Клинцах, потом поехали в детскую неврологическую клинику Санкт-Петербурга «Прогноз». Бесчисленные визиты и консультации врачей, обследования, УЗИ, МРТ, участие в различных интенсивных курсах и программах. Делали все возможное и невозможное, лишь бы найти выход и помочь любимому сыну.

Сегодня Максиму уже восемь лет, но он все так же не разговаривает. Несмотря на задержку в развитии, мальчик ходил в обычный детский сад, сейчас учится в первом классе школы №3 по индивидуальной программе у замечательного, опытного педагога Е.М. Чудопал. Максим прекрасно понимает и воспринимает окружающий мир, любит общаться с детьми, но по-своему, жестами и взглядом, усидчиво и подолгу складывать пазлы и собирать конструктор.

— Очень рада, что сейчас появились проекты и мероприятия, позволяющие родителям и детям с особенностями в развитии вместе творить, — поделилась со мной Анастасия. – Давно посещаем отделение реабилитации. Здесь созданы все условия, в которых мы, родители, можем не волноваться о том, что подумают окружающие, увидев реакцию «особенного» ребенка, которая иногда бывает весьма неожиданной. И важный момент: у нас есть прекрасная возможность в теплой, дружеской атмосфере, так же как и у детей, общаться между собой, находить понимание и поддержку, радоваться успехам наших детей. Мы благодарны за заботу и милосердие спонсорам отделения – руководству АО «Пролетарий», предпринимателям Э.Л. Сандлеру, К.А. Шабанову. Наверное, это самое ценное – знать, что мы вместе, что рядом всегда любовь, забота и доброта близких, родных, неравнодушных людей.

…Как сказал классик Л.Н. Толстой: все счастливые семьи счастливы одинаково. То же самое можно сказать про семьи, о которых я рассказала. Но пришли они к этому, к сожалению, через болезни детей, через череду беспросветных дней. У них не особый путь, как сказал врач, а обычный. Они так же, как и другие, живут и веселятся, радуются маленьким успехам и отмечают дни рождения, делят радости и слезы пополам, у них есть надежды и ожидания, друзья и близкие. И это помогает им жить в этом сложном, шумном, торопливом мире.

Татьяна ОБЫДЕННИКОВА

Фото автора и из семейных архивов Галины Мехедовой и Анастасии Мусиенко